日前，國家食品(pin)藥品(pin)監督管理局發布2011年第2期(qi)（總第49期(qi)）國家醫療器械質量公告(gao)，公布了對一次性使用(yong)無菌(jun)注射(she)器進(jin)行質量監督抽(chou)驗的結果。

本次(ci)(ci)共(gong)抽驗(yan)(yan)一次(ci)(ci)性使(shi)用無菌注(zhu)射器（帶針）產品(pin)1050批(pi)次(ci)(ci)，涉及全國31個省（區、市）730家使(shi)用單位、128家生產企業。經(jing)檢驗(yan)(yan)，1034批(pi)次(ci)(ci)產品(pin)被(bei)抽驗(yan)(yan)項目合(he)(he)格(ge)(ge)，16批(pi)產品(pin)被(bei)抽驗(yan)(yan)主要(yao)項目不(bu)合(he)(he)格(ge)(ge)。

目前，有關省（區、市）食品藥品監督管理部門正在依照《醫療器械監督管理條例》的規定對本次抽驗結果為不合格的一次性使用無菌注射器產品及相關單位進行查處。公眾可(ke)登錄國家食品藥品監(jian)督管理局網(wang)站公告(gao)通告(gao)欄目查閱本(ben)次抽驗結果為合(he)格的產(chan)品。